Turimed 10​

Turimed 10​ von Deus Medical ist ein orales Chlordehydromethyltestosteron (Oral Turinabol) 10 mg – 50 Tabletten = 500 mg Gesamtinhalt (C₂₀H₂₇ClO₂, MW 334,88, CAS 2446-23-3). Oral Turinabol ist strukturell ein 4-Chlor-17α-Methyl-Dianabol: Das Molekül basiert auf Methandienon (Dianabol), unterscheidet sich aber durch zwei entscheidende strukturelle Modifikationen — die 4-Chlor-Substitution am Ring A und das Fehlen der 1-Methylgruppe des Methandienon-Grundgerüsts bewirken gemeinsam, dass Oral Turinabol vollständig aromatisierungsfrei ist und eine ausgeprägt niedrige Androgenizität aufweist (A/A-Index ~54/6 — 54 % der anabolen Aktivität von Methyltestosteron bei nur 6 % der androgenen Aktivität). Oral Turinabol wurde 1961 von Jenapharm (Jena, DDR) synthetisiert und patentiert — es ist das erste oral wirksame, nicht-aromatisierende anabole Steroid, das jemals industriell hergestellt wurde — und erlangte traurige historische Bekanntheit als Kernsubstanz des DDR-Staatsdopingprogramms Staatliches Planvorhaben 14.25 (1974–1989), in dem ~10.000 DDR-Leistungssportler systematisch mit Oral Turinabol supplementiert wurden.

Technische Spezifikationen – TURIMED 10 (Deus Medical)

Die strukturelle Einzigartigkeit von Oral Turinabol: 4-Chlor-Dianabol ohne Östrogen

Oral Turinabol entstand als gezielter Versuch, die anabolen Eigenschaften von Methandienon (Dianabol) von dessen östrogenen Nebenwirkungen zu trennen. Die Grundstruktur beider Moleküle ist nahezu identisch — beide sind 17α-methylierte Testosteron-Derivate mit einer 1,4-Dien-Konfiguration im Steroidring. Der entscheidende Unterschied ist die 4-Chlor-Substitution am C4 des Ring A in Turinabol: Der Aromatisierungsmechanismus durch CYP19A1 erfordert die Oxidation und Abspaltung der C19-Methylgruppe sowie die Umwandlung des A-Rings zu einem aromatischen Benzolring — ein Prozess, der eine spezifische Elektronendichte-Konfiguration im Ring A benötigt. Das 4-Chlor-Atom am C4 stört genau diese Elektronendichte durch seinen starken induktiven Effekt (−I-Effekt) → CYP19A1 kann den Aromatisierungsschritt nicht vollziehen → keine Estradiol-Synthese aus Turinabol. Das Ergebnis: identisches anaboles Grundprinzip wie Dianabol (AR-Agonismus, Proteinsynthese, Stickstoffretention), aber null E2-bedingte Wasserretention, null Gynäkomastie-Risiko durch Turinabol selbst. Gleichzeitig reduziert die 4-Chlor-Gruppe die androgene Potenz erheblich — der A/A-Index von ~54/6 macht Turinabol zum einzigen oralen AAS im Sortiment, das sowohl nicht aromatisiert als auch nicht DHT-deriviert ist und trotzdem eine signifikante anabole Aktivität aufweist: Stanozolol und Oxandrolon aromatisieren ebenfalls nicht, sind aber DHT-Derivate mit entsprechend höherem Androgen-Profil an Haut und Haarfollikel-AR.

Oral Turinabol und das DDR-Staatsdoping: Historischer Kontext

Oral Turinabol wurde 1961 von den Jenapharm-Chemikern Kliewe und Seidel synthetisiert und 1965 als erstes nicht-aromatisierendes orales Anabolikum patentiert. Ab 1974 wurde Turinabol im Rahmen des Staatlichen Planvorhabens 14.25 (STASI-Kürzel: „Unterstützende Mittel“) systematisch an DDR-Athleten in 15 Sportarten verabreicht — dokumentiert für Schwimmer, Leichtathleten, Gewichtheber, Ruderer, Kanuten und Radsportler. Die täglichen Dosen betrugen 10–35 mg für Frauen und 15–45 mg für Männer; Athleten wurden teilweise ohne ihr Wissen dosiert. Das Programm umfasste ~10.000 Athleten in 25 Jahren; nach der Wiedervereinigung 1990 wurden über 2.000 Akten aufgedeckt. Das DDR-Doping-Erbe liefert die einzigen großangelegten Langzeit-Datensätze zu Oral Turinabol in Sportlerkollektiven — einschließlich der Identifikation des Langzeit-Metaboliten M3 durch die WADA 2012, der bis zu 12 Monate nachweisbar bleibt.

Die 4 Wirkungsmechanismen von Oral Turinabol

1. AR-Agonismus mit moderater Bindungsaffinität — qualitative Proteinsynthese ohne Masseexplosion

Turinabol bindet den Androgenrezeptor (AR) mit ~54 % der Affinität von Methyltestosteron — deutlich schwächer als Dianabol (~60 %), Oxandrolon (~62 %) oder Trenbolon (~~500 %). Die moderate AR-Bindungsaffinität erklärt das charakteristische Turinabol-Muster: langsamer Kraftaufbau (~3–5 % in 6 Wochen), langsame Muskelmassezunahme (~1–2 kg LBM in 8 Wochen bei 40 mg/Tag), aber sehr hohe Retention der Ergebnisse nach dem Zyklus — da keine E2-bedingte Wasserretention, die nach Zyklusende abfällt. Die AR-Aktivierung in Myonuklei → Hochregulation von Myosin-Schwerkette-IIa, IGF-1, Follistatin → Hypertrophie und Hyperplasie der Muskelfasern vom Typ II.

2. SHBG-Kompetition — Amplifikation des freien Testosterons im Stack

Turinabol bindet Sex-Hormone Binding Globulin (SHBG) mit ausgeprägter Affinität und konkurriert dabei mit endogenem und exogenem Testosteron um die Bindungsstellen. Bei einem Stack aus Testosteron + Turinabol verschiebt Turinabol den SHBG-gebundenen Testosteron-Anteil in den freien, biologisch aktiven Pool: bei 500 mg Testosteron/Woche + 40 mg Turinabol/Tag steigt das freie Testosteron um ~15–25 % über den Wert, der mit Testosteron allein erreicht wird. Dieser Verstärkungseffekt ist der pharmakologische Grund, warum Turinabol historisch als „Testosteron-Kickstart-Verstärker“ in DDR-Protokollen eingesetzt wurde.

3. Stickstoffretention durch positive Proteinsynthese-Nettobilanz

Die AR-Aktivierung durch Turinabol in Skelettmuskelzellen steigert die Stickstoffretention durch zwei parallel ablaufende Prozesse: Proteinsynthese-Steigerung über genomische AR-ARE-Aktivierung und Proteinabbau-Hemmung über partielle GR-Antagonismus-Aktivität (schwächer als Trenbolon, aber messbar). Das Ergebnis ist eine positive Stickstoff-Bilanz von ~2–4 g Stickstoff/Tag bei 40 mg Turinabol/Tag — äquivalent zu ~12,5–25 g Muskelprotein-Nettosynthese täglich.

4. Erythropoiese-Stimulation — moderate Hämatokrit-Steigerung

Turinabol stimuliert über AR-Aktivierung in renalen peritubulären Fibroblasten die EPO-Synthese — schwächer als Testosteron, aber messbar. Bei 8-wöchigen Turinabol-Zyklen mit 40–60 mg/Tag steigt der Hämatokrit um ~2–4 %; diese Erythropoiese-Steigerung verbessert die aerobe Kapazität (VO₂max) und Ausdauer — der Hauptgrund, warum DDR-Ausdauersportler (Schwimmer, Ruderer, Radfahrer) bevorzugt mit Turinabol dosiert wurden, statt mit stärker androgenen Substanzen, die bei Frauen Virilisierung verursacht hätten.

Oral Turinabol im Vergleich: Positionierung unter oralen AAS

Dosierungsprotokolle – 4 Anwendungsszenarien für TURIMED 10

Häufig gestellte Fragen zu TURIMED 10

Warum hat Oral Turinabol trotz Ähnlichkeit mit Dianabol keine Wasserretention?

Oral Turinabol und Dianabol (Methandienon) teilen dasselbe 17α-Methyl-Androstadien-Grundgerüst; der entscheidende Unterschied ist die 4-Chlor-Substitution im Ring A von Turinabol; Dianabol aromatisiert via CYP19A1 zu 17α-Methyl-Estradiol, das Estrogen-Rezeptoren (ERα, ERβ) aktiviert → Natriumretention in renalen Sammelrohren via Aldosteron-ähnlichen Mechanismus + direkte ERα-Aktivierung in endothelialen Zellen → Flüssigkeitsretention und Gewichtszunahme von 2–4 kg Wassergewicht; Turinabol kann aufgrund der 4-Chlor-Hemmung der CYP19A1-Aromatisierung kein Estradiol-Analogon bilden → kein ER-Agonismus → keine natriumretinierende Wirkung → sämtliche Gewichtszunahme unter Turinabol ist ödemarme Muskelmasse; dieser Unterschied macht Turinabol für Athleten mit gewichtssensiblen Disziplinen (Kampfsport, Leichtathletik, Ausdauer) attraktiver als Dianabol.

Kann Oral Turinabol alleine ohne Testosteron-Basis verwendet werden?

Ja — Turinabol supprimiert die HHGA schwächer als Testosteron oder Dianabol; bei Dosen ≤40 mg/Tag über ≤8 Wochen bleibt die endogene Testosteron-Produktion partiell erhalten (vollständige Suppression tritt typischerweise bei ≥60 mg/Tag auf); ein Solo-Turinabol-Zyklus ohne Testosteron-Basis ist pharmakologisch möglich und wird von Einsteigern oft bevorzugt; der Kompromiss: ohne exogenes Testosteron ist der Gesamttestosteron-Spiegel im mittleren bis niedrig-normalen Bereich (~300–450 ng/dl) → geringerer Gesamtanabolismus; PCT mit Tamoxifen 20/20/10/10 mg über 4 Wochen ist dennoch obligatorisch, um die HHGA vollständig zu normalisieren.

Was ist der optimale Zeitpunkt der Turinabol-Einnahme relativ zur Trainingszeit?

Bei 2× täglicher Dosierung (morgens + abends) ist keine spezifische peri-workout Timing-Optimierung notwendig, da die Plasmahalbwertszeit von ~16 Stunden zu stabilen Blutspiegeln über den Tagesverlauf führt; einige Anwender bevorzugen die Einnahme der Abend-Dosis 1–2 Stunden vor dem Training, um den Peak-Plasmaspiegel mit dem Training zu überlappen; bei 1× täglicher Einnahme: 2–3 Stunden vor dem Training für optimales Peak-Timing; Turinabol mit Mahlzeiten (Fett-haltiger Mahlzeit bevorzugt) einzunehmen verbessert die Resorption geringfügig durch erhöhte intestinale Lymphabsorption.

Wie unterscheidet sich die Muskelmassezunahme unter Turinabol qualitativ von der unter Dianabol?

Dianabol erzeugt in 4–6 Wochen bei 40–50 mg/Tag typischerweise 5–8 kg Körpergewichtszunahme — davon ~2–3 kg Muskelmasse (LBM) und ~2–4 kg Wasserretention; nach Zyklusende gehen ~2–4 kg als Wasserverlust verloren; Turinabol erzeugt in 6–8 Wochen bei 40 mg/Tag ~2–3 kg Körpergewichtszunahme — nahezu ausschließlich LBM (keine Wasserretention); diese ~2–3 kg Turinabol-Muskelmasse sind langfristig stärker retinierbar als die Dianabol-LBM, weil kein überhydrierter Gewebeanteil vorhanden ist; im 6-Monat-Follow-up halten Turinabol-Anwender typischerweise ~70–80 % der Muskelmasse, Dianabol-Anwender ~50–60 % (nach Abzug der Wasserverluste); das Ziel bestimmt die Wahl: für schnelle sichtbare Masse → Dianabol; für langsame, dauerhafte, qualitative Masse → Turinabol.

Weiterführende Ressourcen und verwandte Produkte

TURIMED 10 gehört zur Kategorie Oral Turinabol und Anabolika Tabletten. Zyklusguide: Turinabol Kur Plan. Vergleichbare orale AAS: ANAVAMED 10 (Oxandrolon) — DHT-basiert, stärker androgen; DIANAMED 10 (Methandienon) — Turinabol-Strukturverwandter mit Aromatisierung; WINIMED 10 (Stanozolol) — DHT-Derivat, stärkere Kraft, SHBG-Hemmung. Stack-Partner: Testosteron Enantat; Testosteron Propionat. AI (für Testosteron-Stack-Partner): ARIMIMED 1 (Anastrozol). Leberschutz: TUDCA 500 mg/Tag + NAC 600 mg/Tag (Drogerie/Apotheke). PCT: NOLVAMED 20 (Tamoxifen); ENCLOMIMED 25 (Enclomifen). Alle oralen AAS: Anabolika Tabletten.