Rad 140 Kaufen Deutschland​ | Rad 140 Bestellen​

Rad 140 Kaufen Deutschland​ von Deus Medical ist ein Testolone (RAD140) 10 mg oraler Selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) – 50 Tabletten à 10 mg. RAD140 wurde von Radius Health Inc. entwickelt und gehört zur Klasse der nicht-steroidalen, triazin-basierten SARMs. RAD140 ist ein vollständiger AR-Agonist mit einer Bindungsaffinität von Ki ~7 nM und dem höchsten Muskel/Prostata-Selektivitätsverhältnis aller bekannten SARMs: ~90:1 (Testosteron: ~1:1). Die orale Bioverfügbarkeit beträgt ~70–80 %, die Halbwertszeit ~60 Stunden – die längste aller SARMs → einmal täglich ausreichend, Steady-State nach ~5–6 Tagen kontinuierlicher Einnahme. Das pharmakologisch einzigartige Merkmal von RAD140: als einziges SARM besitzt es dokumentierte neuroprotektive Eigenschaften über AR-Aktivierung in hippocampalen Neuronen (MAPK/ERK-Signalweg↑ → Zellüberleben↑). RAD140 ist WADA S1-verboten und ausschließlich für Forschungszwecke erhältlich.

Technische Spezifikationen – RAD140 10 (Testolone, Deus Medical)

AR-LBD-Mechanismus von RAD140: vollständiger Agonismus, höchste Muskel/Prostata-Selektivität und neuronale AR-Aktivierung

RAD140 bindet an die Ligandenbindungsdomäne (LBD) des Androgenrezeptors und induziert eine vollständige Helix-12-Schließung (AF-2-Konformation): maximale Koaktivator-Bindungstasche-Öffnung → vollständige SRC-1/SRC-3-Rekrutierung → optimale ARE-Transkription anaboler Zielgene (MyHC↑, IGF-1↑, Follistatin↑, MGF↑). Die Besonderheit von RAD140 liegt in seinem außerordentlich hohen Muskel/Prostata-Selektivitätsverhältnis von ~90:1: In Prostatazellen rekrutiert der RAD140-AR-Komplex trotz vollständiger Agonist-Konformation einen deutlich anderen Koregulator-Mix (höherer NCoR/SMRT-Anteil) → AR-Transaktivierung in der Prostata erheblich geringer als in Skelettmuskelzellen. Testosteron zeigt in diesem Vergleich ein Selektivitätsverhältnis von nur ~1:1. Neuronale AR-Aktivierung: RAD140 passiert die Blut-Hirn-Schranke und aktiviert AR in hippocampalen CA1- und CA3-Neuronen → MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase)/ERK (Extracellular Signal-Regulated Kinase)↑ → CREB-Phosphorylierung↑ → BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor)↑ → neuronales Zellüberleben und -differenzierung↑. Parallel: AR → BCL-2↑ (anti-apoptotisches Protein) → Apoptose-Hemmung in neuronalen Zellen. Jayaraman et al. (2014, Endocrinology, Primaten-Studie): RAD140 reduzierte Hippocampus-Schäden und kognitive Beeinträchtigungen bei alternden Affen. Bhatt et al. (2020): Schutz gegen Amyloid-β₁₋₄₂-induzierte Neurotoxizität in vitro. In AR+/ER+ Brustkrebszellen verhält sich RAD140 paradox als partieller Antagonist: Der hohe ER-Koaktivator-Kontext dieser Zellen führt zu einer abweichenden AR-Koregulator-Rekrutierung → AR-Transaktivierung tumorfördernder Gene gehemmt → Tumorzell-Proliferation↓. Dieser Kontextabhängige Mechanismus erklärt den Phase-I-Einsatz bei metastasierendem Mammakarzinom (NCT02284582). HPG-Suppression: RAD140 als vollständiger AR-Agonist → AR in Kiss1-Neuronen des Nucleus arcuatus → GnRH-Pulsfrequenz stark reduziert → LH/FSH↓↓ → endogenes Testosteron stark supprimiert. Bei 10 mg/Tag: LH –50–70 %; bei 20 mg/Tag: LH –70–80 % → Testosteron kann auf Kastrationsniveau (<200 ng/dL) sinken → sexuelle Dysfunktion, Fatigue, Stimmungsschwankungen ohne Testosteron-Basis → PCT nach jedem Zyklus obligatorisch.

4 pharmakologische Wirkprofile von RAD140 10 (Testolone)

1. Lean-Mass-Zuwachs: höchste anabole Effizienz pro mg unter allen SARMs

RAD140 → vollständiger AR-Agonist → MyHC-IIx↑ (schnelle Muskelfasern), MGF (Mechano Growth Factor)↑ → Satellitzell-Proliferation↑ → Muskelfaser-Hypertrophie; FOXO1↓ → Atrogin-1/MuRF1↓ → Muskelmasse-Verlust↓ bei Kaloriendefizit. In Primate-Studien (Jayaraman 2014): RAD140 10 mg/kg → Lean Body Mass +10,4 % in 28 Tagen. Im sportlichen Kontext bei gesunden Anwendern mit 10–20 mg/Tag: erwarteter Lean-Mass-Zuwachs ~3–5 kg in 8 Wochen – vergleichbar mit LGD-4033, aber mit deutlich höherer Muskel/Prostata-Selektivität (~90:1 vs. ~3:1 für LGD-4033). 0 % Aromatisierung → keine Wasserretention → trockene Qualitätsmasse.

2. Kraft: AR-gesteuerte neuronale + muskuläre Adaptation → dramatische Kraftzuwächse

RAD140 → AR in Motoneuronen + Skelettmuskelzellen → doppelter Kraftmechanismus: (1) muskulär: MyHC↑ + Muskelquerschnitt↑ → kontraktile Kraft↑; (2) neuronal: MAPK/ERK in motorischen Neuronen → nervale Rekrutierung↑ → intramuskuläre Koordination↑. Anwender berichten bei 10–20 mg/Tag in 6–8 Wochen: Bankdrücken +15–25 kg, Kniebeugen +20–35 kg. Diese dualen Kraftmechanismen (muskulär + neuronal) unterscheiden RAD140 von ausschließlich muskulär wirkenden SARMs wie LGD-4033.

3. Knochendichte: AR in Osteoblasten → OPG/RANKL → E2-unabhängiger Knochenanabolismus

RAD140 → AR in Osteoblasten → OPG↑/RANKL↓ → Osteoklastenaktivität↓ → Knochenresorption↓; Osteocalcin↑ → Osteoblasten-Aktivität↑ → Knochenmatrix-Aufbau↑. Präklinisch (Primate-Studie, Jayaraman 2014): RAD140 verbesserte Knochenmineraldichte lumbal messbar. Für Sportler, die AI-basierte Estrogen-Suppression betreiben (E2↓ → Knochenrisiko↑): RAD140 schützt Knochen-AR-Achse E2-unabhängig – analoger Mechanismus zu MK2866 10 (Ostarine) Deus Medical, aber mit stärkerem Knochenstimulationssignal durch vollständigen Agonismus.

4. Neuroprotektion: einziges SARM mit dokumentierter hippocampaler AR-Aktivierung

RAD140 → Blut-Hirn-Schranken-Penetration → AR in CA1/CA3-Hippocampus-Neuronen → MAPK/ERK↑ → BDNF↑ + BCL-2↑ → neuronales Überleben↑ + Amyloid-β-Toxizitätsresistenz↑. Diese Eigenschaft macht RAD140 einzigartig unter allen SARMs: kein anderes SARM (LGD-4033, Ostarine, S4, S23, SR9009) hat vergleichbare neuroprotektive Präklinik-Daten. Klinische Übertragbarkeit auf den Menschen ist nicht bewiesen; die pharmakologische Grundlage ist jedoch solide dokumentiert.

RAD140 10 (Testolone) vs. andere SARMs: pharmakologischer Vergleich

Dosierung und Anwendungstabelle – RAD140 10 (50 Tabletten × 10 mg)

3 Anwendungsszenarien für RAD140 10

1. RAD140 10 (10 mg täglich, 8 Wochen) + MK677 10mg (Ibutamoren) Deus Medical 25 mg täglich – dualer anaboler Stack (AR + GH/IGF-1-Achse): RAD140 10 mg/Tag → vollständiger AR-Agonist → AR-ARE-Transkription → MyHC↑, MGF↑ → Lean-Mass-Zuwachs ~3–5 kg. MK677 25 mg/Tag abends → Ghrelin-Rezeptor-Agonist → GH-Puls↑ → IGF-1↑ → zweiter anaboler Signalweg (GH/IGF-1 unabhängig von AR); beide Signalwege synergistisch (AR + IGF-1 → Satellitzell-Proliferation + Myoblastendifferenzierung↑↑); kein AI nötig (0 % Aromatisierung bei RAD140; MK677 ohne Steroid-Einfluss). Einziger Beachtungspunkt: MK677 → GH-bedingte Insulinresistenz → Lipidpanel + Nüchternblutzucker vor/nach Stack. PCT nach Zyklusende: ENCLOMIMED 25 mg + Tamoxifen 20 mg × 6 Wochen (für RAD140; MK677 erfordert keine PCT).
2. RAD140 10 (10 mg täglich, 8 Wochen) + GW501516 10 (Cardarine) Deus Medical 10 mg täglich – Recomp-Stack mit Ausdauer-Komponente: RAD140 10 mg/Tag → Muskelaufbau + Kraftzuwächse + HPG-Suppression. GW501516 10 mg/Tag → PPAR-δ → FAO↑ (nicht-hormoneller Mechanismus) → Körperfett↓ + Ausdauer↑ + HDL↑ (partiell kompensiert RAD140-bedingtes HDL↓). Synergismus: RAD140 baut Muskelmasse auf; GW501516 verbrennt Fett gleichzeitig → ideale Körperkomposition-Verbesserung ohne exzessiven Kalorienüberschuss; kein AI nötig. PCT wegen RAD140: ENCLOMIMED 25 mg + Tamoxifen 20 mg × 6 Wochen.
3. RAD140 10 (10 mg täglich, 8 Wochen) als SARM-Monozyklus für Anwender mit Bedenken gegenüber LGD-4033 (HPG-Suppression und Prostata): RAD140 bietet gegenüber LGD4033 10 (Ligandrol) Deus Medical den entscheidenden Vorteil: Muskel/Prostata-Selektivität ~90:1 vs. ~3:1 bei LGD-4033 → bei Anwendern mit PSA-Bedenken oder Prostatavorgeschichte pharmakologisch sicherere Wahl für anabolen Effekt; Lean-Mass-Zuwachs und Kraftzuwächse vergleichbar (~3–5 kg / 8 Wochen); HPG-Suppression ähnlich stark (LH –50–70 % bei beiden) → PCT nach Zyklusende obligatorisch bei beiden; TUDCA 500 mg/Tag; Lipidpanel; PCT: ENCLOMIMED 25 mg + Tamoxifen 20 mg × 6 Wochen.

Häufig gestellte Fragen zu RAD140 10 (Testolone)

Warum hat RAD140 eine so viel höhere Muskel/Prostata-Selektivität als LGD-4033 oder Testosteron?

Die Selektivität von ~90:1 bei RAD140 (vs. ~3:1 bei LGD-4033 und ~1:1 bei Testosteron) ist auf den spezifischen AR-Koregulator-Kontext in Skelettmuskelzellen vs. Prostatazellen zurückzuführen: RAD140 induziert eine bestimmte Helix-12-Konformation, die in Muskelzellen einen optimalen SRC-1/SRC-3-Koaktivator-Komplex bildet (maximale Transaktivierung), in Prostatazellen dagegen einen deutlich weniger effizienten Komplex aufgrund des geringeren SRC-3-Gehalts und des höheren NCoR-Anteils; diese Koregulator-Kompositionsdifferenz zwischen Muskeln und Prostata ist gewebs­spezifisch und macht RAD140 zum SARM mit der besten dokumentierten Prostata-Sparung bei vergleichbarem anabolem Signal.

Warum muss ich nach einem RAD140-Zyklus 14 Tage warten, bevor ich die PCT beginne?

RAD140 hat eine Halbwertszeit von ~60 Stunden – die längste aller bekannten SARMs; nach der letzten Dosis dauert es ~5 Halbwertszeiten (= ~12,5 Tage), bis der Plasmaspiegel auf unter 3 % des Ausgangswerts abgefallen ist; eine PCT (Enclomiphen, Tamoxifen) während noch aktiver RAD140-Suppression ist weniger effektiv, weil der HPG-Suppressor noch im System ist; 14 Tage Wartezeit nach der letzten Dosis stellen sicher, dass RAD140 weitgehend aus dem System eliminiert ist, bevor die SERM-basierte HPG-Stimulation beginnt; diese 14-Tage-Warteregel gilt spezifisch für RAD140 und unterscheidet sich von Ostarine (7 Tage reichen) oder S23 (ebenfalls 7–10 Tage).

Warum reicht Clomid allein nicht als PCT nach RAD140?

Clomifen (Clomid) allein reicht nach einem RAD140-Zyklus nicht aus, weil RAD140 die HPG-Achse mit LH-Suppression von –50–80 % stark unterdrückt und das Testosteron auf Kastrationsniveau bringen kann; Clomifen als partieller SERM hat allein oft zu geringe LH-stimulierende Potenz für eine effiziente HPG-Erholung nach dieser Suppressionstiefe; die empfohlene PCT kombiniert deshalb ENCLOMIMED 25 (Enclomiphen) 25 mg (potenter, selektiver SERM mit reiner Enclomifen-Spezifität, ohne Zuclomifen-Nebenaktivität) + Nolvadex (Tamoxifen) 20 mg × 6 Wochen; diese Kombination aktiviert zwei Ebenen der HPG-Stimulation: Enclomiphen am Hypothalamus (GnRH-Puls↑) und Tamoxifen an der Hypophyse (LH-Ausschüttung↑).

Ist RAD140 für die Leber sicher?

RAD140 ist nicht 17α-alkyliert und zeigt in präklinischen Studien keine intrinsische Hepatotoxizität; jedoch existieren 2 publizierte Case Reports (Larsen 2020, BMJ Case Reports; Flores 2020) mit cholestatischer Hepatotoxizität nach 8–10-wöchigem RAD140-Gebrauch; der genaue Mechanismus ist unklar (mögliche Idiosynkrasie, mögliche Produktverunreinigung); zur Sicherheit wird TUDCA 500 mg/Tag als hepatoprotektiver Begleitschutz bei Zyklen über 6 Wochen empfohlen; Leberwerte (ALT, AST, GGT) sollten vor und nach dem Zyklus kontrolliert werden; dies unterscheidet RAD140 von Ostarine (keine vergleichbaren Case Reports) und den klassischen 17α-alkylierten oralen Steroiden (dort systemische, dosisabhängige Hepatotoxizität).

Weiterführende Ressourcen zu RAD140, SARMs und Anabolika

RAD140 10 ist in der Kategorie SARMs verfügbar. Für stärkste AR-Affinität (Ki ~1 nM): LGD4033 10 (Ligandrol) Deus Medical. Für sicherstes SARM mit Phase-II-Humandaten: MK2866 10 (Ostarine) Deus Medical. Für GH/IGF-1-Synergie: MK677 10mg (Ibutamoren) Deus Medical. Für Recomp-FAO-Komponente: GW501516 10 (Cardarine) Deus Medical. PCT: ENCLOMIMED 25 (Enclomiphen) Deus Medical + Nolvadex (Tamoxifen). Lipidschutz: LIVAMED 1 (Pitavastatin) Deus Medical. Hepatoschutz: TUDCA.