Primomed 100​

Primomed 100​ von Deus Medical ist ein injizierbares Methenolon-Enantat 100 mg/ml – 10-ml-Vial = 1.000 mg Gesamtinhalt zur intramuskulären Applikation (C₂₇H₄₂O₃, MW 414,63, CAS 303-42-4; Handelsname: Primobolan Depot®). Methenolon-Enantat ist ein 1-methyliertes Dihydrotestosteron (DHT)-Derivat mit dem einzigartigen pharmakologischen Profil unter allen injizierbaren AAS: keine Aromatisierung zu Estradiol, keine 5α-Reduktion zu aktiveren DHT-Metaboliten, keine Hepatotoxizität, milde HHGA-Suppression bei moderaten Dosen und das günstigste Nebenwirkungsprofil aller injizierbaren anabolen Steroide. Das Originalprodukt Primobolan Depot® wurde von Schering AG (Deutschland) ab 1962 hergestellt und war bis in die 2000er-Jahre als verschreibungspflichtiges Arzneimittel für die Behandlung von Anämie, Osteoporose und Muskelschwund in Deutschland zugelassen. Methenolon-Enantat = 100 mg × (302,46 / 414,63) = ~72,9 mg reines Methenolon (Freisäure) pro ml — der Enantat-Ester macht ~29,7 % des Molekulargewichts aus und wird nach intramuskulärer Injektion durch Gewebsesterasen hydrolysiert, wodurch Methenolon-Freisäure mit einer systemischen Halbwertszeit von ~5–6 Stunden freigesetzt wird; die Depot-Halbwertszeit des Enantat-Esters beträgt ~10–14 Tage.

Technische Spezifikationen – PRIMOMED 100 (Deus Medical)

Die Molekularstruktur von Methenolon: Warum Primobolan einzigartig unter AAS ist

Methenolon ist ein 1-methyliertes δ¹-Dihydrotestosteron. Diese Beschreibung enthält die zwei strukturellen Merkmale, die Primobolan von allen anderen AAS pharmakologisch unterscheiden: die 1-Methyl-Gruppe und die DHT-Grundstruktur (5α-Androstan). Die DHT-Grundstruktur bedeutet: Methenolon ist bereits ein 5α-reduziertes Androstan — SRD5A kann es nicht weiter zu einem aktiveren Metaboliten reduzieren (anders als Testosteron, das von SRD5A zu DHT reduziert wird). Methenolon ist auch kein gutes CYP19A1-Substrat — die C-19-Position ist für die Aromatisierung zum Estrogen-A-Ring strukturell ungünstig konfiguriert → keine messbare Aromatisierung zu Estradiol. Das Ergebnis: kein E2-Anstieg, keine Wasserretention, keine Östrogen-Gynäkomastie, kein AI erforderlich (außer wenn Testosteron im Stack aromatisiert). Die 1-Methyl-Gruppe (C1-Methylierung) hat bei der injizierbaren Form vor allem strukturelle Bedeutung für die Rezeptorbindung: die 1-Methyl-Gruppe verhindert die oxidative Metabolisierung an der C1-C2-Position (die bei unverändertem DHT zu rascher Inaktivierung führt) → stabileres Molekül mit längerer AR-Bindungszeit. Bei oralen AAS (wie PRIMOMED 25 Acetat) ermöglicht die 1-Methyl-Gruppe zusätzlich die partielle orale Bioverfügbarkeit — bei der injizierbaren Form ist dies irrelevant, da First-Pass ohnehin umgangen wird.

Pharmakologie: 4 Wirkungsmechanismen von Methenolon-Enantat

1. Selektiver AR-Agonismus mit niedrigerem androgenen Potenzial

Methenolon bindet den Androgenrezeptor (AR) mit mittlerer Affinität — A/A-Index ~88/44 im Vergleich zu Testosteron (100/100) und Trenbolon (500/500). Die niedrigere androgene Aktivität (~44 % von Testosteron) erklärt die milden androgenen Nebenwirkungen: geringeres Akne- und Alopezierisiko als Testosteron, Trenbolon oder DHB. Die anabole Aktivität (~88 % von Testosteron) bedeutet: bei äquivalenter anaboler Wirkung wird eine ~1,1-fache Dosis Methenolon gegenüber Testosteron benötigt. Die AR-Aktivierung stimuliert Proteinsynthese, Stickstoffretention und Satellitenzell-Proliferation in Skelettmuskelzellen über die klassische AR-ARE-Signalkaskade.

2. Milde HHGA-Suppression — der Primobolan-Vorteil bei Cruise-Protokollen

Methenolon supprimiert LH und FSH schwächer als äquipotente Testosteron-Dosen. Der genaue Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, aber die niedrigere androgene Aktivität und das Fehlen östrogener oder progesteronischer Aktivität reduzieren die negative Rückkopplung auf Hypothalamus (GnRH-Puls-Hemmung) und Hypophyse (LH/FSH-Unterdrückung). Bei 200 mg/Woche Methenolon-Enantat: LH/FSH teilweise supprimiert, endogenes Testosteron deutlich reduziert, aber nicht vollständig auf Null. Bei 400 mg/Woche und mehr: HHGA-Suppression wird ausgeprägt — exogene Testosteron-Basis dann empfohlen. Dieser milde Suppressionsmechanismus macht Primobolan zum bevorzugten AAS für „Cruise“-Protokolle (Periode zwischen Hochdosis-Zyklen mit reduzierter Dosis zur Aufrechterhaltung von Fortschritten ohne vollständige HHGA-Suppression).

3. Immun-modulatorische Eigenschaften (klinisch dokumentiert)

Methenolon ist das einzige AAS mit klinisch dokumentierten immun-modulatorischen Eigenschaften: In einer japanischen klinischen Studie (Mizushima et al. 1970s) zeigte Methenolon bei Patienten mit aplastischer Anämie und Immunschwäche eine Stimulation der T-Lymphozyten-Proliferation und NK-Zell-Aktivität. Dieser Effekt ist bei anderen AAS nicht dokumentiert und erklärt, warum Primobolan in bestimmten klinischen Kreisen historisch als „Immunbooster“ galt — was von Sportlern wie Arnold Schwarzenegger in einem bekannten Interview aus den 1970er-Jahren als Begründung für den Primobolan-Einsatz angeführt wurde.

4. Anti-katabole Wirkung bei Kaloriendefizit

Über den AR-GR-Crosstalk hemmt Methenolon die cortisolvermittelte Aktivierung kataboler Signalwege (Ubiquitin-Proteasom-System, FOXO-Transkriptionsfaktoren) in Skelettmuskelzellen — ähnlich wie Testosteron und Trenbolon, aber mit geringerer Intensität. Das Ergebnis: Methenolon erhält Muskelmasse bei Kaloriendefizit — der Hauptgrund für den Einsatz in Cutting-Phasen und bei Diäten, bei denen Muskelsubstanzverlust minimiert werden soll.

Direktvergleich: PRIMOMED 100 vs. drei wichtige Alternativen

Dosierungsprotokolle – 5 Anwendungsszenarien für PRIMOMED 100

Warum Primobolan-Zyklen lang sein müssen: Das Steady-State-Problem

Methenolon-Enantat hat einen Enantat-Ester mit HWZ ~10–14 Tagen → Steady-State wird erst nach ~6–8 Wochen erreicht. Ein 8-Wochen-Zyklus mit Primobolan ist pharmakologisch suboptimal: In den ersten 6–8 Wochen baut sich erst der Blutspiegel auf; die maximale anabole Wirkung im Steady-State wird nur für ~0–2 Wochen ausgenutzt. Sinnvolle Mindestdauer für Primobolan-Zyklen: 14–16 Wochen; optimal: 16–20 Wochen. Das erklärt auch den deutlich höheren Gesamtverbrauch (5–8 Vials PRIMOMED 100 pro Zyklus) im Vergleich zu kürzeren Steroiden. Die Kostenkalkulation für einen 16-Wochen-Zyklus mit 400 mg/Woche: 16 × 4 ml = 64 ml = 6,4 Vials PRIMOMED 100 = ~€1.018 nur für Primobolan — ein realer Kostenrahmen, der bei der Zyklusplanung berücksichtigt werden muss.

Häufig gestellte Fragen zu PRIMOMED 100

Ist PRIMOMED 100 (injizierbar) besser als PRIMOMED 25 (oral)?

Für die meisten Anwendungen ist PRIMOMED 100 (Methenolon-Enantat injizierbar) der oralen Form PRIMOMED 25 (Methenolon-Acetat oral) überlegen; der Hauptvorteil der injizierbaren Form: ~95 % Bioverfügbarkeit (kein First-Pass) gegenüber ~10–15 % bei der oralen Form; für äquivalente systemische Wirkspiegel sind oral ~5–10× höhere Dosen nötig (oral 200 mg/Tag ≈ injizierbar 50–60 mg/Tag); die injizierbare Form ist daher kosteneffizienter bei höheren anabolen Zielen; die orale Form ist einfacher in der Handhabung (keine Injektionen) und eignet sich für niedrige Dosierungen, Frauenprotokolle oder als Ergänzung zu einem injizierbaren Primobolan-Zyklus in den letzten Wochen.

Braucht man bei einem reinen Primobolan-Solo-Zyklus einen Aromatasehemmer?

Nein — Methenolon aromatisiert nicht zu Estradiol; ein AI ist bei einem reinen PRIMOMED 100-Solo-Zyklus pharmakologisch nicht indiziert; AI-Einnahme ohne E2-Anstieg senkt E2 unter den physiologischen Bereich → E2-Crash-Symptome (Gelenkschmerzen, Stimmungstief, Libidoverlust); AI ist ausschließlich dann notwendig, wenn ein aromatisierendes Steroid im Stack verwendet wird (Testosteron, Methandienon, Boldenon) — in diesem Fall wird der AI-Bedarf vom aromatisierenden Stack-Partner bestimmt, nicht von Primobolan selbst.

Ist Primobolan für Frauen geeignet?

Methenolon-Enantat gilt als eines der am besten tolerierten AAS für Frauen aufgrund seiner niedrigen androgenen Aktivität (A/A-Index ~44); klinisch dokumentierte Frauendosierungen liegen bei 25–100 mg/Woche; bei 50–75 mg/Woche zeigen die meisten Frauen signifikante Lean-Mass-Gains mit minimalem Virilisierungsrisiko; kritisch: aufgrund der HWZ ~10–14 Tage dauert es nach dem Absetzen 3–4 Wochen, bis der Spiegel sinkt — bei ersten Virilisierungszeichen (Stimmvertiefung, Klitorisvergrößerung, Akne) kann das Abklingen der Symptome daher mehrere Wochen dauern; viele erfahrene Frauenanwenderinnen bevorzugen daher die kürzerwirksame orale Form PRIMOMED 25 (Acetat, HWZ ~5 h) für bessere Dosisanpassungsmöglichkeit.

Warum kostet Primobolan so viel mehr als Testosteron?

Der höhere Preis von Methenolon-Enantat (€0,159/mg bei PRIMOMED 100) gegenüber Testosteron-Enantat (€0,026/mg bei TESTOMED E 250) hat 3 Ursachen: 1) Komplexere Synthese — Methenolon erfordert mehrere zusätzliche Syntheseschritte gegenüber Testosteron (1-Methylierung, Δ¹-Doppelbindung, 5α-Reduktion); 2) Geringere Produktionsvolumina — Methenolon ist ein Nischenprodukt mit deutlich niedrigerer globaler Nachfrage als Testosteron; 3) Qualitätskontrollaufwand — ≥98 % HPLC-Reinheit bei einem komplexeren Molekül erfordert aufwendigere Analyseverfahren; der Preisunterschied ist strukturell bedingt und kein Qualitätsmerkmal — PRIMOMED 100 von Deus Medical bietet dieselbe GMP-Herstellungsqualität wie die preiswerteren Testosteron-Produkte.

Weiterführende Ressourcen und verwandte Produkte

PRIMOMED 100 gehört zur Kategorie Primobolan und Anabolika Spritze. Orale Form für Ergänzung oder Frauenprotokolle: PRIMOMED 25 (Methenolon-Acetat oral). Nicht-aromatisierende Stack-Partner für Cutting: MASTERMED E 200 (Drostanolon-Enantat); MASTERMED P 100 (Drostanolon-Propionat); WINIMED 50 (Stanozolol injizierbar). Testosteron-Basis obligatorisch bei >300 mg/Woche: Testosteron Enantat; Testosteron Propionat. Kickstarter (Arnold Stack): DIANAMED 10 (Methandienon). AI nur wenn Testosteron im Stack: ARIMIMED 1 (Anastrozol). PCT: ENCLOMIMED 25 (Enclomifen) oder CLOMIMED 50 (Clomifen) + NOLVAMED 20 (Tamoxifen). Alle Steroid-Pakete: Steroid-Pakete.